Enfants atteints du syndrome de Christ-Siemens-Touraine et implantologie basale
Mercredi, 9 mars 2011
Tableau clinique du syndrome Christ-Siemens-Touraine
D’origine génétique, sa fréquence est de 1/100 000. Il est plus répandu chez l’homme que chez la femme, et affecte les tissus ectodermiques.
Ces manifestations sont la conséquence d’un défaut embryonnaire du feuillet ectodermique. La pathologie de ces enfants est parfois détectée assez tard, quelquefois après l’âge de 3 ans, lorsque les parents commencent à constater certaines anomalies dentaires de leur enfant ou tout simplement l’absence de dents lactéales.